藥品製造新模式-CDMO管理關(guān)鍵
CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization) 成為全球生醫(yī)產(chǎn)業(yè)快速成長的新模式,降低了規(guī)模較小的藥商所承擔(dān)製程失敗的風(fēng)險(xiǎn),讓MAH (藥證持有者) 更能夠?qū)㈩A(yù)算與時間專注在開發(fā)藥物上。
訂閱行業(yè)電子報(bào)CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization) 成為全球生醫(yī)產(chǎn)業(yè)快速成長的新模式,降低了規(guī)模較小的藥商所承擔(dān)製程失敗的風(fēng)險(xiǎn),讓MAH (藥證持有者) 更能夠?qū)㈩A(yù)算與時間專注在開發(fā)藥物上。
訂閱行業(yè)電子報(bào)成本如何歸屬?
收入如何認(rèn)列?
專案的損益?
降低成本超支風(fēng)險(xiǎn)
精確掌握
投入成本
收入依
成本比例分配
掌握專案
階段損益
提供
精準(zhǔn)報(bào)價
投料確保
原料接收核定管理程序
原料再驗(yàn)管理流程
供應(yīng)商評核機(jī)制
研發(fā)數(shù)據(jù)分析
資料可被追蹤稽核
合約管理
品保文管
藥證申請/延展管理
提出合理的權(quán)利金
確保MAH方獲利
投料確保
原料接收核定管理程序
原料再驗(yàn)管理流程
供應(yīng)商評核機(jī)制
專案進(jìn)度控管
專案損益
現(xiàn)金流管理
抽驗(yàn)檢驗(yàn)/安定性監(jiān)控
生產(chǎn)檢驗(yàn)放行流程
藥品追溯管理流程
GMP認(rèn)證
建立BI可視化資訊、戰(zhàn)情室
服務(wù)項(xiàng)目成本控制
符合IFRS15客戶合約收入準(zhǔn)則
管理銷售成本
通路管理
管理各階段合約
確保階段費(fèi)用認(rèn)列
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